Utilizzando l'acetilene, sintetizzare:
a) 2-metil-1-nonen-4-ino
b) 3-esino
c) 2,2-dicloropropano
d) acido propionico
ESERCIZIO 2
Prevedere i prodotti di ciascuna delle seguenti reazioni
ESERCIZIO 3
Rappresentare tutti gli isomeri di struttura aventi formula bruta C5H10, sia insaturi che ciclici, indicando anche quelli che possono avere più stereoisomeri.
ESERCIZIO 4
Per ciascuna formula molecolare trovare il numero di insaturazioni e scrivere almeno tre differenti isomeri strutturali.
----------------------------------------------------------------
SOLUZIONI
1.
2.
3.
Esempi di isomeri:
c) Si fanno i conti sulla formula C5H8. In questo caso le insaturazioni sono due (12-8)/2
Esempi di isomeri:
b) 3-esino
c) 2,2-dicloropropano
d) acido propionico
ESERCIZIO 2
Prevedere i prodotti di ciascuna delle seguenti reazioni
ESERCIZIO 3
Rappresentare tutti gli isomeri di struttura aventi formula bruta C5H10, sia insaturi che ciclici, indicando anche quelli che possono avere più stereoisomeri.
ESERCIZIO 4
Per ciascuna formula molecolare trovare il numero di insaturazioni e scrivere almeno tre differenti isomeri strutturali.
a) C5H9Br
b) C5H10O
c) C5H8O
----------------------------------------------------------------
SOLUZIONI
1.
2.
3.
Alcheni:
2
diastereoisomeri: E + Z
Cicloalcani:
4.
a) Un
alogeno conta come un idrogeno. Si fanno i conti sulla formula
C5H10.
L'idrocarburo
saturo sarebbe C5H12
(idrogeni pari al doppio dei carboni più 2), quindi il composto
contiene una insaturazione , (12-10)/2
Esempi
di isomeri
b) L'ossigeno
si ignora nel conto delle insaturazioni. Come per a), si fanno i
conti sulla formula C5H10, contenente una
insaturazione.
CH3CH2COCH2CH3
; CH3CH2-O-CH2CH=CH2
;
Esempi di isomeri:
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